Médicos estiman que miles de salvadoreños padecen lupus sin diagnóstico formal debido a la falta de un censo nacional y limitaciones en el acceso a pruebas médicas especializadas.
San Salvador.– La comunidad médica en El Salvador estima que entre 3,000 y 5,000 personas podrían vivir con lupus en el país, una cifra basada en proyecciones internacionales ante la ausencia de registros oficiales que permitan dimensionar con exactitud la enfermedad.
De acuerdo con el especialista en reumatología y medicina interna Rubén Montúfar Guardado, esta situación refleja un importante subregistro de casos, agravado por las limitaciones en el acceso a pruebas inmunológicas y la disponibilidad de insumos en los laboratorios clínicos.
El diagnóstico del lupus eritematoso sistémico depende de exámenes especializados como anticuerpos antinucleares y otras pruebas inmunológicas, cuya realización puede verse condicionada por la disponibilidad de reactivos en el sistema de salud.
El especialista señaló que esta realidad dificulta la detección temprana de la enfermedad, lo que impacta directamente en el tratamiento oportuno y el control de sus complicaciones, especialmente en pacientes jóvenes y mujeres en edad reproductiva, quienes representan la mayoría de los casos.
Asimismo, destacó que en algunos pacientes la enfermedad podría estar relacionada con antecedentes de infecciones virales, lo que ha motivado el seguimiento de casos post-virales en la práctica clínica.
Ante este panorama, asociaciones médicas y especialistas han impulsado jornadas educativas con el objetivo de concientizar a la población sobre el lupus, sus síntomas, tratamiento y la importancia del diagnóstico temprano.
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos del cuerpo y requiere seguimiento médico continuo. Sin tratamiento adecuado, puede generar complicaciones graves, aunque con atención especializada la mayoría de los pacientes puede mantener un control estable de la enfermedad.
